Volumen 6 N° 3 2024

Anetodermia primaria como manifestación de lupus eritematoso sistémico.

Pichardo L., Reynoso S., Molina F., Conteras F..

Necrolisis epidérmica tóxica/Síndrome de Stevens-Johnson similar a la dermatosis ampollar lineal IgA como manifestación de Pembrolizumab.

Plaza J.

Enfermedad de Grover (dermatosis acantolítica transitoria): Reporte de un caso clínico.

Verdugo C., Freire S., Castillo G., Montalvo F., Palacios S.

Síndrome de Sneddon-Wilkinson: Reporte de un caso.

Narváez C., Cabrera R., Pontón G., Castillo G., Palacios S.

Pseudoxantoma elástico: Reporte de un caso.

Ramírez L., Echeverria J., Bayancela B., Salazar M.

Linfoma cutáneo de células T.

Zúñiga D., Castillo M.G., Santamaría C.

Esclerosis tuberosa.

Verdugo C., Montalvo F., Castillo G., Freire S., Palacios S.

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Esclerosis tuberosa

La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética, que predispone para la formación de hamartomas en múltiples órganos, dentro de los que destaca la piel. Varios de los criterios diagnósticos se basan en alteraciones cutáneas como angiofibromas o placas fibrosas cefálicas (≥ 3), fibromas ungueales (≥ 2) y máculas hipopigmentadas (≥ 3 de al menos 5 mm de diámetro). En la imagen 1A, se pueden evidenciar múltiples pápulas eritematosas que confluyen formando una placa hiperqueratósica de base eritematosa y en la figura 1B, se evidencian nódulos duros no móviles a nivel periungueal

Linfoma cutáneo de células T

Paciente masculino de 70 años consulta por presentar lesiones pruriginosas en cuero cabelludo, tronco y extremidades, de tres años de evolución, acompañadas de pérdida de peso. Al examen físico se observa tumoración exofítica, eucrómica, con fina descamación, de consistencia dura de aproximadamente 5 cm de diámetro localizada en región frontal, con presencia de múltiples placas eritematoviolaceas infiltradas diseminadas en cuerpo.

Pseudoxantoma elástico:Reporte de un caso

Se trata de una paciente femenina de 76 años de edad con antecedente de anomalía de Ebstein, hipotiroidismo en tratamiento con levotiroxina y cáncer de mama. La paciente acude por pápulas amarillentas que confluyen y forman placas de predominio en cuello y miembros superiores desde la infancia, que han aumentado de tamaño acorde a su desarrollo, sin sintomatología adicional. Se realiza una biopsia incisional de piel del brazo, que destaca la presencia de fibras elásticas basofilicas cortas, rizadas y deshilachadas, y entre ellas depósitos de calcio.

Síndrome de Sneddon-Wilkinson: Reporte de un caso

Paciente femenina de 21 años, sin antecedentes patológicos de importancia. Acude por cuadro de 1 año de evolución, descrito como vesículas y pústulas generalizadas con preservación de palmas, plantas y mucosas, acompañado de prurito leve que deja hiperpigmentación residual. Ha utilizado corticoides tópicos y sistémicos sin mejoría. Al examen físico, dermatosis generalizada, caracterizada por placas hiperpigmentadas de configuración polimorfa, simétricas, de bordes bien definidos, algunos descamativos y escasas pústulas . Mediante dermatoscopia se observa desepitelización superficial secundaria a pústulas sobre una base eritematosa y pigmentación residual….

Enfermedad de Grover (Dermatosis acantolítica transitoria): Reporte de un caso clínico

Se presenta un paciente masculino de 78 años, sin antecedentes patológicos de importancia, que acude por un cuadro cutáneo de 5 meses de evolución. Este cuadro se caracteriza por lesiones intensamente pruriginosas que inicialmente se localizaron en el cuello y que se han extendido hacia áreas intertriginosas. El paciente fue tratado como si tuviera tiña del cuerpo y recibió tratamiento con fluconazol por vía oral, pero no se observó mejoría

Necrolisis epidérmica tóxica/Síndrome deStevens-Johnson similar a la dermatosisampollar lineal IgA como manifestaciónde Pembrolizumab

Un hombre de 65 años con antecedentes de cáncer de pulmón de células escamosas en estadio IV, actualmente en quimioterapia y recientemente tratado con pembrolizumab, fue ingresado en el servicio de urgencias con fatiga, hipotensión y una erupción pruriginosa difusa compuesta de grandes máculas y ampollas en el torso, la espalda y las extremidades

Anetodermia primaria como manifestación de lupus eritematoso sistémico

Se trata de una paciente femenina de 25 años, diagnosticada de dermatitis atópica desde la infancia, la cual acudió a nuestra consulta por lesiones en tronco y extremidades superiores, de 5 años de evolución, de aparición espontánea y empeoramiento progresivo, asintomáticas. Al examen físico presentaba múltiples lesiones ovaladas, de aspecto atrófico y aspecto arrugado, suaves y depresibles al tacto, presentando signo de ojal positivo