Glomangiomas múltiples: Presentación de un caso
DOI:
https://doi.org/10.63787/rdcu.v8i1.1975Palabras clave:
Glomangiomas múltiples, tumores glómicos, malformaciones glomovenosasResumen
Los tumores glómicos son considerados hamartomas infrecuentes que se caracterizan por la proliferación de células vasculares y músculo liso en las zonas subdérmicas. Se presentan como nódulos dolorosos y móviles, bien delimitados y en muchos casos altamente sensibles; aproximadamente el 80% de las lesiones se localizan en las extremidades superiores y de estas la mayoría se sitúa en la zona subungueal.
El cuadro clínico incluye una tríada clásica, compuesta por sensibilidad al frío, dolor paroxístico de gran intensidad y localización exquisita del punto doloroso, aunque no siempre está presente. Existen 2 formas clínicas: la variante solitaria más común, que representa el 90% y la variante múltiple llamada glomangioma, que representa el 10% de los casos.
Este estudio, tiene como finalidad que los médicos en educación continua nos encontremos actualizados sobre patologías poco frecuentes, además de destacar la importancia de esta condición en el diagnóstico diferencial de los tumores cutáneos dolorosos.
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