Acropigmentación reticulada de Kitamura: Reporte de caso clínico

Resumen

La Acropigmentación Reticulada de Kitamura (APRK) es una genodermatosis poco frecuente, con un patrón de herencia autosómico dominante con penetrancia variable. Se calcula una prevalencia menor de uno en 100.000; hasta la fecha s.lo existen 130 casos publicados en la literatura.

Las lesiones se presentan como máculas lentiginosas e hiperpigmentadas de disposición reticular, ligeramente deprimidas, localizadas en la cara dorsal de manos y pies. Con el tiempo pueden extenderse proximalmente conforme se hiperpigmentan, proporcional al tiempo de evolución y la exposición solar.

El diagnóstico se basa en antecedentes patológicos familiares, clínicos e histopatológicos. Hasta el momento no existen criterios definidos para esta enfermedad, por lo que debe realizarse un exhaustivo estudio y exámenes complementarios.

Presentamos el caso de una paciente femenina, de 16 años, que acudía consulta al denotar máculas hiperpigmentadas marronáceas localizadas en mano derecha, de 2 semanas de evolución, que se extendieron de forma progresiva hacia la mano contralateral. Dichas lesiones, de aspecto reticulado, afectaban el dorso del 1ero, 2do y 3er dedo de ambas manos, de forma simétrica y bilateral, que se extendían hacia las muñecas. Se sospechó de APKR, confirmando el diagnóstico mediante histopatología.