Acroangiodermatitis: Reporte de 3 casos y revisión de la literatura

Autores/as

  • Martha Ruiz Estevez Centro Dermatológico Dr. Úraga. Guayaquil, Ecuador.
  • Annette Morán Centro Dermatológico Dr. Úraga. Guayaquil, Ecuador.
  • Juan Carlos Garcés
  • Enrique Loayza
  • Enrique Úraga Centro Dermatológico Dr. Úraga. Guayaquil, Ecuador.

DOI:

https://doi.org/10.63787/1.3.2019.28-35

Palabras clave:

pseudosarcoma de Kaposi, acroangiodermatitis

Resumen

La acroangiodermatitis es una enfermedad angioproliferativa benigna y poco común, que se presenta en respuesta a un disturbio circulatorio crónico, clínicamente se manifiesta como maculas violáceas, pápulas o nódulos rojos, suaves y purpúricos, presentes en extremos anatómicos principalmente en pacientes con insuficiencia venosa de extremidades inferiores y menos frecuente asociada a malformaciones vasculares y fistulas arteriovenosas. Por su similitud clínica al sarcoma de kaposi requiere un examen histopatológico para su diagnóstico. Reportamos tres casos de acroangiodermatitis asociados con insuficiencia venosa crónica.

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Publicado

2019-11-29

Cómo citar

Ruiz Estevez, M., Morán, A., Garcés, J. C., Loayza, E., & Úraga, E. (2019). Acroangiodermatitis: Reporte de 3 casos y revisión de la literatura. Revista Dermatológica Centro Úraga, 1(3), 28–35. https://doi.org/10.63787/1.3.2019.28-35

Número

Vol. 1 Núm. 3 (2019): Revista Dermatológica Centro Úraga

Sección

Reporte de Caso Clínico

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