Síndrome de Sneddon-Wilkinson: Reporte de un caso

Autores/as

  • Carolina Misshell Narváez Álvarez Universidad Tecnológica Equinoccial https://orcid.org/0009-0003-5405-1882
  • Rita del Cisne Cabrera Vaca Universidad Tecnológica Equinoccial
  • Gabriela Katherine Pontón Ramón Universidad Tecnológica Equinoccial
  • Gladys Cleotilde Castillo Soto Universidad Tecnológica Equinoccial
  • Santiago Alberto Palacios Alvarez Centro CEPI

DOI:

https://doi.org/10.63787/6320243237

Palabras clave:

Enfermedades cutáneas vesiculo-ampollosas, dermatosis neutrofílicas

Resumen

El Síndrome de Sneddon-Wilkinson (SSW), es una dermatosis neutrofílica crónica poco conocida que afecta mayoritariamente a mujeres adultas, caracterizada por vesículas y pústulas subcorneas recurrentes. Aunque su etiología es desconocida, se ha asociado con enfermedades del sistema inmunológico y se cree que tiene un componente autoinmune. El diagnóstico se basa en la presentación clínica y los hallazgos histopatológicos. El manejo de la enfermedad puede ser desafiante debido a su naturaleza recurrente y se centra en el control de los síntomas y la prevención de las exacerbaciones. El pilar fundamental del tratamiento es la dapsona oral.

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Publicado

2026-07-18

Cómo citar

Narváez Álvarez, C. M., Cabrera Vaca, R. del C., Pontón Ramón, G. K., Castillo Soto, G. C., & Palacios Alvarez, S. A. (2026). Síndrome de Sneddon-Wilkinson: Reporte de un caso. Revista Dermatológica Centro Úraga, 6(3), 32–37. https://doi.org/10.63787/6320243237

Número

Vol. 6 Núm. 3 (2024): Revista Dermatológica Centro Úraga

Sección

Reporte de Caso Clínico

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